A Pfizer gyógyszergyártó vállalat bejelentette, hogy leállítja a Danuglipron nevű, kísérleti fázisban lévő súlycsökkentő készítményének fejlesztését. A döntés hátterében egy klinikai vizsgálat során észlelt aggasztó mellékhatás áll. A Danuglipron a GLP-1 agonisták csoportjába tartozik, amelyeket eredetileg cukorbetegség kezelésére fejlesztettek ki, de hatékonyságuk miatt az elhízás elleni küzdelemben is fontos szerepet játszanak.
A klinikai tesztelés során az egyik résztvevőnél a májfunkciós értékek olyan mértékű emelkedését észlelték, ami májkárosodásra utalt. Fontos kiemelni, hogy a beteg maga nem tapasztalt semmilyen tünetet az esettel kapcsolatban. Az orvosi csapat gyors beavatkozásának köszönhetően, a gyógyszer adagolásának beszüntetése után a páciens májfunkciós értékei hamar helyreálltak. A szakemberek úgy vélik, a probléma oka valószínűleg az lehetett, hogy a gyógyszer adagját túl gyors ütemben növelték a vizsgálat során.
A gyógyszeriparban kiélezett verseny zajlik a hatékony súlycsökkentő szerek piacán, ahol olyan vállalatok, mint a Novo Nordisk (az Ozempic és Wegovy gyártója) jelentős sikereket értek el. A Pfizer ezzel a fejlesztéssel próbált meg erősíteni pozícióján. Nem ez az első alkalom, hogy a Danuglipron fejlesztése akadályba ütközött; a vállalat körülbelül két évvel ezelőtt már leállította a hatóanyag egy korábbi, napi kétszeri adagolást igénylő változatának vizsgálatait a betegek számára kedvezőtlen mellékhatások miatt.
Dr. Chris Boshoff, a Pfizer tudományos igazgatója kifejezte csalódottságát a fejlesztés megszakítása miatt, de hangsúlyozta, hogy a vállalat továbbra is elkötelezett az új, innovatív terápiás megoldások kutatása és fejlesztése mellett, hogy hatékony gyógymódokat kínálhassanak a betegeknek.
